Мать думала, что у её малыша обычная ветрянка, пока врачи не сообщили ей ужасную правду
Ветрянка редко вызывает серьёзные осложнения у детей, хотя она часто пугает родителей.
Стефани Вебстер, 26-летняя мать, не обратила особого внимания на сыпь у своего сына Оскара, посчитав это ветрянкой.
После посещения врача она узнала, что у её сына совершенно другое заболевание, что стало для неё шоком.
Когда Оскар родился, у него уже были небольшие красные пятна на коже.
К десяти месяцам эти пятна распространились по всему телу и стали более заметными.
Родители Оскара полагали, что это обычная сыпь или ветрянка.
Стефани призналась, что сначала не думала о серьезных последствиях, считая сыпь нормальной, но медсестра указала на серьёзные проблемы.
«Со временем сыпь становилась только хуже», — говорит она.
Когда количество пятен увеличилось, родители Оскара отвезли его к врачу для более тщательного обследования.
Они хотели понять, что вызвало столь странную реакцию у ребёнка.
Врачи диагностировали у Оскара гистиоцитоз из клеток Лангерганса, редкое заболевание иммунной системы.
Гистиоцитоз встречается у одного из 100 000 детей в Великобритании.
Обычно болезнь начинается с кожных язв, но в случае Оскара она проявилась при рождении.
Лечение стероидами и химиотерапией не дало ощутимого результата, врачи оставались в замешательстве.
Из-за внешнего вида Оскара люди часто стараются держаться от него подальше, опасаясь инфекции.
Многие спрашивают, не заразен ли он, предполагая, что это ветрянка.
Родители стараются не обращать внимания на подобные реакции.
Стефани признаётся, что иногда ей тяжело, но она старается не позволять этому повлиять на их жизнь.
Они хотят рассказать миру о редком заболевании и надеются, что люди поймут, что их сын не представляет угрозы.
Помимо внешних проявлений, у Оскара есть проблемы с печенью и селезёнкой, что ослабляет его иммунную систему.
Есть риск, что пятна вокруг глаз могут повлиять на его зрение.
Стефани беспокоится о том, что происходит внутри организма её сына.
Семья не знает, как помочь Оскару и что вызвало болезнь.
Из-за недостатка информации врачи затрудняются предложить эффективное лечение.
С момента рождения Оскару провели множество анализов и процедур, включая переливания крови и биопсии.
Несмотря на всё, Оскар остаётся радостью для своей семьи.
Оскар — счастливый ребёнок, который не даёт болезни повлиять на свою жизнь.
Мама уверена, что внешний вид не важен, пока её сын счастлив и здоров.
К сожалению, его родителям трудно убедить других в том, что Оскар не является переносчиком заразного вируса, поэтому у него пока нет друзей.
P.S. Но вместе мы можем изменить это! Поделитесь этой статьей со своими друзьями на Facebook, чтобы повысить осведомленность об этой болезни!
